Сотрудники и обучающиеся Рязанского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова стали обладателями грантов РФФИ по Конкурсу проектов фундаментальных научных исследований, выполняемых молодыми учеными (Мой первый грант) в 2018 году

1) Пшенников А.С., к.м.н., доцент кафедры сердечно-сосудистой, рентгенэндоваскулярной, оперативной хирургии и топографической анатомии. Проект «Комплексное экспериментальное и клиническое изучение морфо-функциональных изменений венозного эндотелия в артериальном русле после аутовенозных реконструкций магистральных артерий».

Цель работы- изучить морфофункциональные изменения венозного эндотелия в артериальном русле после реконструктивных операций на артериях нижних конечностей с использованием аутовены. Учитывая масштаб структуры поставленной цели для решения последней определены две основные задачи: клиническая и экспериментальная. Клинический этап позволит определить изменения биохимических маркеров функционального состояния эндотелия на различных этапах реконструкций магистральных артерий, а экспериментальный – выявит структурные и морфологические изменения эндотелия вены, имплантированной в артериальный кровоток.

2) Черных И.В., к.б.н., ассистент кафедры  общей и фармацевтической химии, Проект «Поиск оригинальных ингибиторов белка-транспортера гликопротеина-Р растительного происхождения».

Научная задача, на решение которой направлено исследование: гликопротеин-Р (Рgp, АВСВ1-белок) – АТФ-зависимый белок-транспортер, играющий ключевую роль в резистентности опухолевых клеток к проводимой химиотерапии (Schinkel A.H., 1997), а также в развитии фармакорезистентной эпилепсии. Обладая широкой субстратной специфичностью, данный белок-транспортер осуществляет эффлюкс из клеток большого спектра веществ, делая их невосприимчивыми к проводимой фармакотерапии. Таким образом, для увеличения эффективности проводимой терапии (повышения проникновения лекарственных веществ внутрь клеток) возможно использовать ингибиторы Pgp. Первым ингибитором Pgp, который использовался в комбинированной терапии опухолей, был верапамил (Cornwell et al., 1987; Safa, 1988). Однако верапамил ингибирует кальциевые каналы L-типа в кардиомиоцитах в пикомолярных концентрациях, а Pgp – в микромолярном диапазоне, поэтому клинические исследования с его применением привели к проявлению выраженных кардиальных побочных эффектов, и дальнейшие попытки его использования с целью ингибирования транспортера были прекращены. В последующие 30 лет было создано три поколения ингибиторов Pgp (McHugh and Callaghan, 2008; Crowley et al., 2010). Первое поколение соединений представляло собой лекарственные средства, применяемые в клинической практике, у которых была установлена способность ингибировать Pgp. Средства следующего поколения являлись химически модифицированными веществами первого поколения. Предполагалось лишить данные препараты специфической активности, сохранив при этом способность ингибировать Pgp. Однако доклинические и клинические исследования первых двух поколений выявили их низкую эффективность и проблемы с токсичностью (Gottesman et al., 2002; McHugh and Callaghan, 2008). Третье поколение представляет собой ингибиторы, синтезированные de novo на основе данных о структуре известных ингибиторов Pgp. Однако их использование часто приводило к увеличению побочных эффектов проводимой фармакотерапии, поскольку Pgp играет важную роль в фармакокинетике широкого спектра веществ — его субстратов. Поэтому необходим новый подход к ингибированию Pgp, а именно использование препаратов, которые будут селективно ингибировать белок-транспортер, снижать токсичность проводимой терапии и повышать к ней резистентность организма. На данный момент в России не разработано ни одной отечественной оригинальной молекулы, ингибирующей Pgp. Следует отметить, что в качестве ингибитора белка-транспортера также не было предложено ни одного препарата растительного происхождения.

3) Зиманков Д.А., аспирант кафедры ортопедической стоматологии и ортодонтии с курсом пропедевтики стоматологических заболеваний. Проект «Улучшение качества ортопедического лечения несъемными конструкциями на витальных зубах с помощью экдистероидсодержащей фитокомпозиции».

Задачей исследования является создание экдистероид содержащей фитокомпозиции, включаемой в различные виды временных цементов под провизорные коронки, целью лечения и профилактики воспалительных реакций пульпы зуба, а также последующей защиты пульпы. Показателем действия фитокомпозиции является изучение состояния кровотока пульпы зуба в сравнении с общепринятыми методами защиты пульпы зуба. Профилантика воспаленных реакций заключается в изучении влияния временных цементов и временных цементов с экдистероид содержащей фитокомпозицией на микроорганизмы вызывающие воспаление пульпы.Так же с целью помощи выбора врачам-стоматологам временных цементов, большое значение имеет изучение адгезионных свойств, а так же изменение адгезионных свойств при включении во временные цементы экдистероид содержащей фитокомпозиции.

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Ваш e-mail не будет опубликован.