Планируется прописать, как будет вестись Государственный реестр исследователей

Проект Приказа Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении порядка ведения государственного реестра исследователей» (подготовлен Минздравом России 20.12.2016)

Предлагается урегулировать порядок ведения Государственного реестра исследователей. Он содержит сведения о специалистах, участвующих (участвовавших) в клинических исследованиях биомедицинского клеточного продукта.
Реестр ведется на электронном и бумажном носителях, приоритет отдается записям на бумаге.
Пропишут, какую информацию об исследователе содержит реестровая запись. Это Ф.И.О. (при наличии), место работы, занимаемая должность, специальность, стаж работы по программам клинических исследований. Также в реестровую запись включается перечень таких исследований (в том числе биомедицинских клеточных продуктов), в которых лицо участвовало в качестве исследователя или соисследователя, и периоды участия.
Реестр размещается на официальном сайте Минздрава России и обновляется по мере поступления информации. При этом должны сохраняться все предыдущие редакции.
В целях защиты сведений, содержащихся в реестре, планируют формировать резервную копию.
Сведения реестра являются открытыми и общедоступными. Они будут предоставляться любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством.

Источник: ГАРАНТ

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Ваш e-mail не будет опубликован.